Det kæmper vi for

Siden 1971 har vi igen og igen taget megafonen i den ene hånd og murerskeen i den anden. Vi er gået på barrikaderne, og vi har revet barrikader ned. Med et rehabiliteringscenter. Med Grøn. Med Musholm. Med Cirkus Summarum. Med debat, kommunikation, klare holdninger og politiske løsninger. Vi frygter ikke at skille os ud. Vi frygter at ‘blende in’.
Derfor bliver vi ved.

Vi vil skabe plads til forskelle

Politiske løsninger

Vi kæmper for et samfund, hvor der ikke bare er plads til alle, men også plads til forskelle. Vi tror på, at et godt liv med muskelsvind bedst lader sig gøre i en verden med plads til forskelle. Vi finder derfor løsninger, når rammerne for at skabe plads til forskelle ikke står mål med virkeligheden.
Løsninger, som vi skaber sammen med de mennesker, der er berørt af problemstillingerne. Se dem her.
Alle har ret til ny og gavnlig medicin

Lige adgang til medicin

Sjældne diagnoser bliver gidsler i et samfundsøkonomisk spil, når det danske medicinråd prioriterer ny medicin. Vi har løsninger, som kan sikre lige adgang til medicin.
Læs om vores løsninger på medicin
Hjælperordningen er under pres

Ret til et selvstændigt og fleksibelt liv

Mennesker med handicap har ret til at leve selvstændige liv med job, familie og fritidsliv. Men desværre er hjælperordningen under gevaldigt pres i flere kommunerne. Vi kæmper for at sikre den rette hjælp til mennesker med handicap
Læs om vores løsninger for at sikre hjælp
Fleksibel hjælp til børnefamilier

Gør hverdagen lettere for børnefamilier

Vi kæmper for, at børn med handicap og deres familier ikke skal jonglere i et hav af paragraffer, men i stedet få en mere fleksibel hjælp, der rummer hverdagens omskiftelighed. Det koster ikke kommunerne yderligere.
Læs om vores løsninger til børnefamilier
ALS-startpakker skal sikre rette hjælp i tide

Lovændring så mennesker med ALS får hjælpen i tide

Vi kæmper for, at mennesker med den alvorlige og meget hurtigt fremadskridende sygdom ALS har ret til at få hjælp, så snart behovet opstår – uden lang vente- og sagsbehandlingstid
Læs om vores løsninger for akut hjælp
Specialiseret behandling på sygehuse

Adgang til højt specialiseret behandling

Det må aldrig ske, at en patient dør af en simpel sygdom, fordi den lægefaglige ekspertise mangler, eller fordi der ikke bliver lyttet til de pårørende. Mennesker med muskelsvind er forholdsvis mere sårbare i forbindelse med hospitalsbehandling end de fleste andre patienter. Derfor skal der altid konsulteres specialister.
Læs om vores løsning på behandlingsområdet

Vi tror på en verden med plads til forskelle

Vi drømmer om en verden uden fordomme. En verden, hvor forskelle er en kvalitet og ikke et problem, som vi undgår at tale om. Vi drømmer om en verden, hvor vi fokuserer på det, vi kan fremfor for det, vi ikke kan. En verden, hvor vi rykker tættere sammen som mennesker, og hvor forskellene ikke er det, der splitter os, men det, der binder os sammen.

Muskelsvindfonden arbejder for et godt liv med muskelsvind, og vi tror på, at det bedst kan lade sig gøre i en verden med plads til forskelle.

Vi skaber plads til forskelle

Vores politiske mærkesager

Vi kæmper for hinanden. Og vi kæmper for andre.
Vores politiske mærkesager vedrører også andre mennesker, som har et fysisk handicap eller en sjælden sygdom. Derfor løfter vi vores politiske mærkesager ind i en større dagsorden. Klik dig ind på de aktuelle mærkesager og find konkrete politiske løsninger.

Lige adgang til medicin

Sjældne sygdomme risikerer at få nej til ny og gavnlig medicin. Det er virkeligheden for en lille gruppe mennesker med muskelsvinddiagnosen SMA. Vi kæmper for lige adgang til ny medicin og har en række politiske løsninger, som kan være med til at sikre, at alle får tilbudt ny medicin.
Læs mere
Hjælperordning - ret til et selvstændigt liv

Mennesker med fysiske handicap har ret til at leve selvstændige liv med job, familie og fritidsliv. Alt for mange har dog svært ved at få den hjælp, som de har behov for, men vi har løsningerne der, hvor loven ikke fungerer.
Læs mere
Fleksibel hjælp til børnefamilier

Børn med muskelsvind har ret til en hverdag med skole, leg og fritid ligesom klassekammeraterne. Et virvar af paragraffer gør det umuligt. Vi har en god løsning lige til at hapse. og den koster ikke ekstra.
Læs mere
ALS-startpakker: Ret til hurtig hjælp

Mennesker med alvorlige og hastigt fremadskridende sygdomme som f.eks. sygdommen ALS har ret til at få hjælp i tide. I dag risikerer de at vente i et år. Vi har løsningen.
Læs mere
Højt specialiseret behandling på sygehuse

Mennesker med muskelsvind og andre genfejl skal have ret til højt specialiseret behandling, når det handler om simple sygdomme som f.eks. lungebetændelse. Det minimerer risikoen for fejlbehandling.
Læs mere

Persondata Cookiepolitik Crafted by Creative ZOO