Om begivenheden
Stort medlemskab til Muskelsvindfonden
05.02.26 kl. 16:00
05.02.26 kl. 18.00
Online via Zoom
Bliv en del af en gruppe
Har du ALS, og ønsker du sammen med din partner at møde andre i samme situation? Så er disse grupper for dig.Bliv en del af gruppen
Formål med møderne
I gruppen tager vi udgangspunkt i jer som par, og de udfordringer der kan opstå, når ALS bliver en del af hverdagen. En hverdag, hvor I konstant må være omstillingsparate, da nye symptomer betyder nye behov og dermed forandringer og tilpasninger i jeres liv og parforhold.
Uanset om du har ALS eller er pårørende, bliver du set og mødt. Vi pakker ikke tingene ind, men åbner op for de svære og vigtige samtaler.
Åben gruppe, som tager imod nye medlemmer
Gruppen mødes 4 gange årligt via Zoom
Møderne finder sted på hverdage i tidsrummet 16.00-18.00
Efter tilmelding modtager du påmindelser og link til Zoom.
Obs: deltagelse i Muskelsvindfondens ALS-samtalegrupper kræver personligt medlemskab til Muskelsvindfonden. Det koster 200 kr. årligt. Er du ikke medlem, opret dig her
Hvad laver vi på møderne?
Alle får taleretten til at dele egne erfaringer. Sådan åbnes op for sparring fra resten af gruppen.
Herefter opdeles gruppen. Medlemmer med ALS taler sammen, og de pårørende taler for sig. Det skaber plads til at tage hul på svære emner, når man kan tale uden at bekymre sig om sin partners reaktion. Muskelsvindfondens ALS-programansvarlige faciliterer samtalerne i
gruppen.
Har du spørgsmål eller brug for at vide mere før du tilmelder dig kontakt: ALS-medlemskonsulent Heidi Hoelgård Sunesen på [email protected]
Læs mere om Muskelsvindfondens ALS-samtalegrupper her
Tilmelding til gruppens næste møde d. 5. februar 2026 herunder👇
Tilmeld dig møde d. 05.02.26Andre arrangementer
-
02/03/2026 - 02/03/2026
PLS-gruppen, Jylland/Fyn
-
26/02/2026 - 26/02/2026
ALS-samtalegruppe for dig, som har en partner med ALS, Sjælland
-
19/02/2026 - 19/02/2026
Online ALS-samtalegruppe for dig med en mor eller far med ALS
-
05/02/2026 - 05/02/2026
Online ALS-samtalegruppe for dig med ALS, og din nærmeste pårørende