Duchennes-netværket er et netværk både for familier med et barn med DMD og for voksne, der lever med Duchennes Muskeldystrofi (DMD). Her får du mulighed for at dele erfaringer og finde støtte i et trygt og opmuntrende miljø.
Bliv en del af et unikt fællesskab
Gennem faglige oplæg, dialoger, temadage og weekender får du adgang til den nyeste viden om DMD, samt indsigt i relevant forskning og behandling. Netværket giver dig en enestående mulighed for at udveksle idéer og erfaringer med andre, der er i samme situation. Aktiviteterne er landsdækkende og foregår pt. fysisk med overnatning på Musholm.
Formålet med netværket er at skabe et stærkt fællesskab, hvor både faglig viden og personlige oplevelser er i fokus. Selvom netværket mødes på tværs af alder, så tages der hensyn til de forskellige steder man kan være i livet med DMD. Om man er forældre til et barn med DMD, ung med DMD eller voksen.
Hvor: Netværket opstartes i september 2025. Herefter besluttes det hvordan, hvor og hvor meget netværket ønskes at mødes.
Kontakt: Kontakt Lene Lebech [email protected] eller Tine H. Ambus [email protected] fra vores medlemsafdeling, der sidder klar til at hjælpe dig med alt fra spørgsmål til tilmelding.
Facebook: DMD Denmark | Facebook – her deles erfaringer, viden og gode tips.
-
Lene Lebech
Medlemskonsulent[email protected]