Samtalegrupper
Muskelsvindfonden tilbyder samtalegrupper for personer med ALS og deres pårørende.
I grupperne vil du opleve at, du ikke er alene. Du bliver set og mødt, vi pakker ikke tingene ind, men åbner op for de svære og vigtige samtaler. De andre forstår, at en hverdag med ALS betyder, at såvel personen med ALS som dine pårørende, konstant må være omstillingsparate, da nye symptomer betyder nye behov og dermed forandringer og tilpasninger i hverdagen.
Grupperne er åbne med løbende optag af nye medlemmer.
Møder i grupperne faciliteres af den programansvarlige ALS-medlemskonsulent fra Muskelsvindfonden, der tilrettelægger møderne, faciliterer og støtter op om samtalen.
Samtalegrupper for dig med ALS og din nærmeste pårørende
Samtalegruppe for dig med ALS, og din nærmeste pårørende, Sjælland
Har du ALS, og ønsker du sammen med din ægtefælle/kæreste eller nærmeste pårørende at møde andre, der står i samme situation? Og er er du bosiddende på Sjælland? Så er denne gruppe for dig.
I gruppen tager vi udgangspunkt i jer som par, og de udfordringer der kan opstå, når ALS bliver en del af hverdagen. En hverdag, hvor I konstant må være omstillingsparate, da nye symptomer betyder nye behov og dermed forandringer og tilpasninger i jeres liv og parforhold.
Uanset om du har ALS eller er pårørende, bliver du set og mødt. Vi pakker ikke tingene ind, men åbner op for de svære og vigtige samtaler.
Hvert møde starter fælles, hvorefter vi deler gruppen op. Medlemmer med ALS taler sammen, og de pårørende taler for sig. Det skaber plads til at tage hul på de svære emner og forbudte følelser, når man kan tale uden filter og uden at bekymre sig om sin ægtefælles reaktion.
Hvor: Gruppen mødes i Danske Handicaporganisationers Hus i Høje Taastrup, Sjælland.
Kontakt: Kontakt Heidi Hoelgård Sunesen [email protected] fra vores medlemsafdeling, der sidder klar til at hjælpe dig med alt fra spørgsmål til tilmelding.
Samtalegruppe for dig med ALS og din nærmeste pårørende, Jylland/Fyn
Har du ALS og ønsker du sammen med din ægtefælle/kæreste eller nærmeste pårørende at møde andre, der står i samme situation? Og er du bosiddende på Fyn eller i Jylland? Så er denne gruppe for dig.
I gruppen tager vi udgangspunkt i jer som par, og de udfordringer der kan opstå, når ALS bliver en del af hverdagen. En hverdag, hvor I konstant må være omstillingsparate, da nye symptomer betyder nye behov, og dermed forandringer og tilpasninger i jeres liv og parforhold.
Uanset om du har ALS eller er pårørende, bliver du set og mødt. Vi pakker ikke tingene ind, men åbner op for de svære og vigtige samtaler.
Hvert møde starter fælles, hvorefter vi deler gruppen op. Medlemmer med ALS taler sammen, og de pårørende taler for sig. Det skaber plads til at tage hul på de svære emner og forbudte følelser, når man kan tale uden filter og uden at bekymre sig om sin ægtefælles reaktion.
Hvor: Gruppen mødes i Muskelsvindfondens lokaler, Kongsvang Alle 23, 8000 Aarhus C.
Kontakt: Kontakt Heidi Hoelgård Sunesen [email protected] fra vores medlemsafdeling, der sidder klar til at hjælpe dig med alt fra spørgsmål til tilmelding.
Online samtalegruppe for dig med ALS og din nærmeste pårørende
Er du gift eller kæreste med en person med ALS og søger et online fællesskab, hvor du kan møde andre i samme situation og erfaringsudveksle? Så er dette stedet for dig.
Et online fællesskab, hvor I kan møde ligesindede og erfaringsudveksle. Vil du spare transporttiden, og deltage i mødet fra din egen trygge base? Så vær med, når vi mødes på Zoom.
I gruppen tager vi udgangspunkt i jer som par, og de udfordringer der kan opstå, når ALS bliver en del af hverdagen. En hverdag, hvor I konstant må være omstillingsparate, da nye symptomer betyder nye behov og dermed forandringer og tilpasninger i jeres liv og parforhold.
Hvert møde starter fælles, hvorefter vi deler gruppen op. Medlemmer med ALS taler sammen, og de pårørende taler for sig. Det skaber plads til at tage hul på de svære emner og forbudte følelser, når man kan tale uden filter og uden at bekymre sig om sin ægtefælles reaktion.
Hvor: Via platformen Zoom
Kontakt: Kontakt Heidi Hoelgård Sunesen [email protected] fra vores medlemsafdeling, der sidder klar til at hjælpe dig med alt fra spørgsmål til tilmelding.
Samtalegrupper for pårørende
I samtalegrupperne for pårørende sættes fokus på de pårørende ægtefæller og voksne børn.
Grupperne er åbne og optager løbende nye medlemmer. De mødes 4 gange årligt á 3 timer og er opdelt i:
- Grupper for ægtefæller/partnere.
- Grupper for voksne børn med en forælder med ALS.
Voksne børn 18 år og opefter, Sjælland: Samtalegruppe for pårørende til personer med ALS
Er du 18 år eller ældre, barn til en der lever med ALS og bosiddende på Sjælland? Så er denne gruppe for dig.
I gruppen bliver du set og mødt. Vi lægger ikke låg på det svære. Her er der plads til at tale om det, der gør ondt, og det, der fylder.
Du er ikke alene. At være barn af en forælder med ALS kan føles ensomt. Men du er ikke den eneste. I gruppen møder du andre i samme situation – mennesker, der forstår, at ALS ikke kun rammer den syge, men hele familien.
Når ens mor eller far har ALS, er hverdagen uforudsigelig. Nye symptomer kræver nye tilpasninger. Det kan være hårdt både følelsesmæssigt og praktisk, og det sætter spor.
I gruppen kan du finde styrken til at:
- Dele dine tanker og følelser i et trygt rum.
- Høre andres erfaringer og spejle dig i deres historier.
- Finde støtte, fællesskab og redskaber til at håndtere din hverdag som pårørende.
Hvor: Gruppen mødes i Danske Handicaporganisationers Hus i Høje Taastrup på Sjælland.
Kontakt: Kontakt Heidi Hoelgård Sunesen [email protected] fra vores medlemsafdeling, der sidder klar til at hjælpe dig med alt fra spørgsmål til tilmelding.
Voksne børn 18 år og opefter, Jylland og Fyn: Samtalegruppe for voksne børn til personer med ALS
Er du over 18 år, barn til en forældre, der lever med ALS og er bosiddende i Jylland eller på Fyn? Så er denne gruppe for dig.
I gruppen bliver du set og mødt. Vi lægger ikke låg på det svære. Her er der plads til at tale om det, der gør ondt, og det, der fylder.
Du er ikke alene. At være ung voksen og barn af en forælder med ALS kan føles ensomt. Men du er ikke den eneste. I gruppen møder du andre i samme situation – mennesker, der forstår, at ALS ikke kun rammer den syge, men hele familien.
Når ens mor eller far har ALS, er hverdagen uforudsigelig. Nye symptomer kræver nye tilpasninger. Det kan være hårdt både følelsesmæssigt og praktisk, og det sætter spor.
I gruppen kan du finde styrken til at:
- Dele dine tanker og følelser i et trygt rum.
- Høre andres erfaringer og spejle dig i deres historier.
- Finde støtte, fællesskab og redskaber til at håndtere din hverdag som pårørende.
Hvor: Gruppen mødes i Muskelsvindfondens lokaler, Kongsvang Alle 23, 8000 Aarhus C.
Kontakt: Kontakt Heidi Hoelgård Sunesen [email protected] fra vores medlemsafdeling, der sidder klar til at hjælpe dig med alt fra spørgsmål til tilmelding.
Online samtalegruppe, voksne børn over 18 år: Online gruppe for voksne børn til personer med ALS
Er du over 18 år, barn til en med ALS? Så er denne online gruppe for dig.
Et online fællesskab for dig, der er over 18 år og pårørende til en forælder med ALS. Vil du spare transporttiden og deltage i mødet fra din egen trygge base, så vær med, når vi mødes på Zoom.
I gruppen bliver du set og mødt. Vi lægger ikke låg på det svære. Her er der plads til at tale om det, der gør ondt, og det, der fylder.
Du er ikke alene. At være barn af en forælder med ALS kan føles ensomt. Men du er ikke den eneste. I gruppen møder du andre i samme situation – mennesker, der forstår, at ALS ikke kun rammer den syge, men hele familien.
I gruppen kan du finde styrken til at:
- Dele dine tanker og følelser i et trygt rum
- Høre andres erfaringer og spejle dig i deres historier
- Finde støtte, fællesskab og redskaber til at håndtere din hverdag som pårørende
Hvor: Gruppen mødes via platformen Zoom
Kontakt: Kontakt Heidi Hoelgård Sunesen [email protected] fra vores medlemsafdeling, der sidder klar til at hjælpe dig med alt fra spørgsmål til tilmelding.
Ægtefæller og kærester, Sjælland: Samtalegruppe for ægtefæller og kærester til personer med ALS
Er du gift eller kæreste med en person med ALS og bosiddende på Sjælland? Så er denne gruppe for dig.
I gruppen bliver du set og mødt. Her er du som pårørende i fokus. Vi lægger ikke låg på det svære. Her er der plads til at tale om det, der gør ondt, og det, der fylder.
Du er ikke alene. At være nærmeste pårørende til en person med ALS, kan føles ensomt. Men du er ikke den eneste. I gruppen kan du udveksle erfaringer og få konkrete råd om, hvordan du kan støtte din partner og samtidig tage vare på dig selv.
I gruppen møder du andre i samme situation. Mennesker, der forstår, at ALS ikke kun rammer den syge, men i høj grad påvirker dig som ægtefælle/kæreste, jeres relation og samliv.
Når din ægtefælle eller kæreste har ALS, er hverdagen uforudsigelig. Nye symptomer kræver nye tilpasninger. Det kan være hårdt både følelsesmæssigt og praktisk, og det sætter spor i jeres relation og jeres samliv.
I gruppen kan du finde styrken til at:
- Dele dine tanker og følelser i et trygt rum.
- Høre andres erfaringer og spejle dig i deres historier.
- Finde støtte, fællesskab og redskaber til at støtte din partner og samtidig tage vare på dig selv.
Hvor: Gruppen mødes i Danske Handikaporganisationers Hus, Høje Taastrup.
Kontakt: Kontakt Heidi Hoelgård Sunesen [email protected] fra vores medlemsafdeling, der sidder klar til at hjælpe dig med alt fra spørgsmål til tilmelding.
Ægtefæller og kærester, Jylland og Fyn: Samtalegruppe for ægtefæller og kærester til personer med ALS
Er du gift eller kæreste med en person med ALS og bosiddende i Jylland eller på Fyn? Så er denne gruppe for dig.
Et fællesskab for dig, der er gift eller kæreste med en person med ALS, bosiddende på Fyn eller i Jylland.
I gruppen bliver du set og mødt. Her er du som pårørende i fokus. Vi lægger ikke låg på det svære. Her er der plads til at tale om det, der gør ondt, og det, der fylder.
Du er ikke alene. At være nærmeste pårørende til en person med ALS, kan føles ensomt. Men du er ikke den eneste. I gruppen kan du udveksle erfaringer og få konkrete råd om, hvordan du kan støtte din partner og samtidig tage vare på dig selv.
Når din ægtefælle eller kæreste har ALS, er hverdagen uforudsigelig. Nye symptomer kræver nye tilpasninger. Det kan være hårdt både følelsesmæssigt og praktisk – og det sætter spor i jeres relation og jeres samliv.
I gruppen kan du finde styrken til at:
- Dele dine tanker og følelser i et trygt rum.
- Høre andres erfaringer og spejle dig i deres historier.
- Finde støtte, fællesskab og redskaber til at støtte din partner og samtidig tage vare på dig selv.
Hvor: Gruppen mødes i Muskelsvindfondens lokaler, Kongsvang alle 23, 8000 Aarhus C.
Kontakt: Kontakt Heidi Hoelgård Sunesen [email protected] fra vores medlemsafdeling, der sidder klar til at hjælpe dig med alt fra spørgsmål til tilmelding.
Onlinesamtalegruppe, Ægtefæller og kærester: Online-gruppe for ægtefæller og kærester til personer med ALS
Er du gift eller kæreste med en person med ALS og søger et online fællesskab, hvor du kan møde ligesindede og erfaringsudveksle? Så er dette stedet for dig.
Et online fællesskab for dig, der er gift eller kæreste med en person med ALS og søger et online fællesskab, hvor du kan møde ligesindede og erfaringsudveksle? Vil du spare transporttiden, og deltage i mødet fra din egen trygge base, så vær med, når vi mødes på Zoom.
I gruppen bliver du set og mødt. Her er du som pårørende i fokus. Vi lægger ikke låg på det svære. Her er der plads til at tale om det, der gør ondt, og det, der fylder.
Du er ikke alene. At være nærmeste pårørende til en person med ALS, kan føles ensomt. Men du er ikke den eneste. I gruppen kan du udveksle erfaringer og få konkrete råd om, hvordan du kan støtte din partner og samtidig tage vare på dig selv.
I gruppen møder du andre i samme situation – mennesker, der forstår, at ALS ikke kun rammer den syge, men i høj grad påvirker dig som ægtefælle/kæreste, jeres relation og samliv.
Når din ægtefælle eller kæreste har ALS, er hverdagen uforudsigelig. Nye symptomer kræver nye tilpasninger. Det kan være hårdt både følelsesmæssigt og praktisk – og det sætter spor i jeres relation og jeres samliv.
I gruppen kan du finde styrken til at:
- Dele dine tanker og følelser i et trygt rum
- Høre andres erfaringer og spejle dig i deres historier
- Finde støtte, fællesskab og redskaber til at støtte din partner og samtidig tage vare på dig selv
Hvor: Gruppen mødes online via Zoom.
Kontakt: Kontakt Heidi Hoelgård Sunesen [email protected] fra vores medlemsafdeling, der sidder klar til at hjælpe dig med alt fra spørgsmål til tilmelding.
-
Heidi Hoelgård Sunesen
ALS- og medlemskonsulent[email protected]