Samtalegrupper

Muskelsvindfonden tilbyder samtalegrupper for personer med ALS og deres pårørende.  

Grupper for pårørende er åbne med løbende optag og kan oprettes efter behov, hvis der er nok deltagere i gruppen. 

Møder i grupperne faciliteres af den programansvarlige ALS-medlemskonsulent fra Muskelsvindfonden, der tilrettelægger møderne, faciliterer og støtter op om samtalen. 

Voksne børn 18-30 år, Sjælland: Samtalegruppe for pårørende til personer med ALS

Er du mellem 18-30 år, barn til en der lever med ALS og bosiddende på Sjælland? Så er denne gruppe for dig. 

ALS

Denne gruppe henvender sig til personer mellem 18 og 30 år, som er børn af en, der lever med ALS, og som bor på Sjælland. Gruppen giver et trygt og støttende fællesskab for unge voksne, der står i en særlig situation som pårørende til en ALS-patient. I gruppen får medlemmer mulighed for at dele deres oplevelser, finde støtte og få indsigt i, hvordan man bedst håndterer de følelsesmæssige og praktiske udfordringer, der følger med diagnosen. Gennem møder og aktiviteter kan medlemmer få faglig viden om ALS, samtidig med at de kan udveksle erfaringer med andre, der forstår deres livssituation. Formålet med gruppen er at skabe et fællesskab, hvor unge voksne kan føle sig set og hørt, finde støtte og styrke i at dele deres oplevelser og få redskaber til at håndtere livet som pårørende til en person med ALS. 

Hvor: Gruppen mødes i Danske Handicaporganisationers Hus i Høje Taastrup på Sjælland.   

Kontakt: Ved du allerede nu at du gerne vil være en del af denne gruppe? Eller har du brug lidt mere viden, inden du tilmelder dig gruppen? Kontakt Heidi Hoelgård Sunesen fra vores medlemsafdeling, der sidder klar til at hjælpe dig med dine spørgsmål.  

 

Voksne børn 18 år og opefter, Jylland og Fyn: Samtalegruppe for voksne børn til personer med ALS

Er du over 18 år, barn til en med ALS og bosiddende i Jylland eller på Fyn? Så er denne gruppe for dig. 

Unge mennesker

Denne gruppe henvender sig til personer over 18 år, som er barn af en, der lever med ALS, og som bor i Jylland eller på Fyn. Her får du mulighed for at møde andre, der deler samme erfaringer som dig og finde støtte i en tryg og forstående ramme. Gruppen tilbyder et fællesskab, hvor du kan dele dine udfordringer og følelser som pårørende til en person, der lever med ALS. Gennem møder og aktiviteter får medlemmer mulighed for at få både faglig viden og praktiske råd om, hvordan man bedst håndterer livets svære perioder som pårørende. Samtidig kan du udveksle erfaringer med andre, der står i en lignende situation, og få støtte til at håndtere de følelsesmæssige og praktiske udfordringer, der følger med diagnosen. Formålet er at skabe et stærkt netværk, hvor du kan finde både venskab og inspiration til at navigere i livet som voksen pårørende til en person med ALS. 

Hvor: Gruppen mødes i Muskelsvindfondens lokaler, Kongsvang Alle 23, 8000 Aarhus C.    

Kontakt: Ved du allerede nu at du gerne vil være en del af denne gruppe? Eller har du brug lidt mere viden, inden du tilmelder dig gruppen? Kontakt Heidi Hoelgård Sunesen fra vores medlemsafdeling, der sidder klar til at hjælpe dig med dine spørgsmål.

 

Ægtefæller og kærester, Sjælland: Samtalegruppe for ægtefæller og kærester til personer med ALS

Er du gift eller kæreste med en person med ALS og bosiddende på Sjælland? Så er denne gruppe for dig.  

Denne gruppe er for ægtefæller og kærester, der lever med en person, der har ALS, og som bor på Sjælland. Her får du mulighed for at møde andre, der står i samme situation og dele dine erfaringer som pårørende. Gruppen tilbyder et trygt og støttende fællesskab, hvor du kan få hjælp til at håndtere de både praktiske og følelsesmæssige udfordringer, der følger med at leve tæt på en person med ALS. Gennem møder og aktiviteter får du både faglig viden og personlig støtte, så du kan få indsigt i, hvordan man bedst mestrer de udfordringer, der følger med diagnosen. Gruppen giver også mulighed for at udveksle erfaringer og få konkrete råd om, hvordan du kan støtte din partner og samtidig tage vare på dig selv. Formålet med gruppen er at skabe et stærkt netværk, hvor ægtefæller og kærester kan finde støtte, forståelse og inspiration i en udfordrende livssituation.  

Hvor: Gruppen mødes i Danske Handikaporganisationers Hus, Høje Taastrup.    

Kontakt: Ved du allerede nu at du gerne vil være en del af denne gruppe? Eller har du brug lidt mere viden, inden du tilmelder dig gruppen? Kontakt Heidi Hoelgård Sunesen fra vores medlemsafdeling, der sidder klar til at hjælpe dig med dine spørgsmål. 

Ægtefæller og kærester, Jylland og Fyn: Samtalegruppe for ægtefæller og kærester til personer med ALS

Er du gift eller kæreste med en person med ALS og bosiddende i Jylland eller på Fyn? Så er denne gruppe for dig.

Denne gruppe er for ægtefæller og kærester, der lever med en person, der har ALS, og som bor i Jylland eller på Fyn. Her får du mulighed for at møde andre, der står i samme situation og dele dine erfaringer som pårørende. Gruppen tilbyder et trygt og støttende fællesskab, hvor du kan få hjælp til at håndtere de både praktiske og følelsesmæssige udfordringer, der følger med at leve tæt på en person med ALS. Gennem møder og aktiviteter får du både faglig viden og personlig støtte, så du kan få indsigt i, hvordan man bedst mestrer de udfordringer, der følger med diagnosen. Gruppen giver også mulighed for at udveksle erfaringer og få konkrete råd om, hvordan du kan støtte din partner og samtidig tage vare på dig selv. Formålet med gruppen er at skabe et stærkt netværk, hvor ægtefæller og kærester kan finde støtte, forståelse og inspiration i en udfordrende livssituation.  

Hvor: Gruppen mødes i Muskelsvindfondens lokaler, Kongsvang alle 23, 8000 Aarhus C.  

Kontakt: Ved du allerede nu at du gerne vil være en del af denne gruppe? Eller har du brug lidt mere viden, inden du tilmelder dig gruppen? Kontakt Heidi Hoelgård Sunesen fra vores medlemsafdeling, der sidder klar til at hjælpe dig med dine spørgsmål.

 

Onlinesamtalegruppe, Ægtefæller og kærester: Online-gruppe for ægtefæller og kærester til personer med ALS

Er du gift eller kæreste med en person med ALS og søger et online fællesskab, hvor du kan møde ligesindede og erfaringsudveksle? Så er dette stedet for dig.

Denne online-gruppe er for ægtefæller og kærester til personer med ALS, uanset hvor du bor. Her får du mulighed for at møde andre, der er i samme livssituation og dele erfaringer som pårørende. Gruppen skaber et trygt digitalt fællesskab, hvor du kan få støtte til at håndtere de både praktiske og følelsesmæssige udfordringer, der følger med at leve tæt på en person med ALS. Gennem online-møder og aktiviteter får du både faglig viden og personlig støtte, så du kan forstå, hvordan du bedst kan hjælpe din partner og samtidig tage vare på dig selv. Online-gruppen giver også mulighed for at udveksle erfaringer og få konkrete råd om, hvordan du kan håndtere den belastning, ALS medfører. Formålet med gruppen er at skabe et stærkt netværk af ægtefæller og kærester, hvor du kan finde støtte, forståelse og inspiration, uanset hvor du bor.  

Hvor: Gruppen mødes online via Zoom.  

Kontakt: Ved du allerede nu at du gerne vil være en del af denne gruppe? Eller har du brug lidt mere viden, inden du tilmelder dig gruppen? Kontakt Heidi Hoelgård Sunesen fra vores medlemsafdeling, der sidder klar til at hjælpe dig med dine spørgsmål.  

Diagnosenetværk

Vidste du at vi også har diagnosenetværk?

Find din gruppe her

Bliv medlem

Som medlem bliver du en del af vores fællesskab.

Bliv medlem