I medierne: Når simple sygdomme koster liv
Som du måske har læst i Muskelkraft eller her på siden, så kan selv simple sygdomme koste liv, når...
Aktuelt
-
Nyheder, Politik -
Nyheder Når simple sygdomme koster liv
Simple lægefaglige indgreb eller behandling af simple sygdomme fx blindtarmsbetændelse kan være...
-
Nyheder ALS-patienter: Vi ønsker eksperimentel behandling
I dag er der en helt åbenlys skævvridning i forhold til, hvilke patientgrupper med livstruende sygdomme der...
-
Nyheder Grøn er i julehumør
Koncertplanen for Grøn i sommeren 2019 er klar, og hvis du vil være helt sikker på at få billet, er...
-
Nyheder, Politik International handicapdag sætter fokus på uddannelse
I dag er det FN’s internationale handicapdag, og sammen med Danske Handicaporganisationer sætter...
-
Nyheder Oliver på vej til Christiansborg
19-årige Oliver Nybo er træt af, at han ikke kan få den medicin, som kan gavne ham. Nu tager han skeen i...
-
Nyheder Om livet, når døden kommer tæt på
Hvorfor er døden et tabu? Hvornår er det godt at tale om døden? Kan vi lære noget af at miste en nær ven...
-
Portræt Undskyld, må jeg spørge dig om noget
Foto: Søren Weile Sandie Westh svarer på spørgsmål fra vores medlemmer. Spørgsmål, som medlemmerne...
-
Portræt Hjemme hos Emma
-
Nyheder Vi er ikke splittede – blot forskellige
Muskelsvindfonden skal fortsat have fokus på det gode liv med muskelsvind, og kampen for at få tilbudt de...
-
Nyheder Politikere vil tage ansvar
Et foretræde for Folketingets socialudvalg torsdag den 22. november gav pote. Det var Muskelsvindfonden og...
-
Nyheder Torben med ALS: Jeg tisser ikke på jobbet
Torben Mikkelsen på 43 år fik konstateret ALS i maj 2017. ALS lammer gradvist kroppen, og den...
-
Nyheder Ærespris til Evald Krog og Jacob Haugaard
Som en stor anerkendelse af deres indsats for Aarhus og ikke mindst mennesker med muskelsvind blev...
-
Nyheder, Viden Op til 80% af personer med ALS risikerer at udvikle demens
Et nyt internationalt forskningsstudie har påvist, at op til 80 % af personer med muskelsvinddiagnosen ALS...
-
Portræt Tissepausen i Hamborg blev spoleret
Efterårsferien skulle nydes i Berlin, og som altid kørte jeg derned med tog via Hamborg. På Københavns...
-
Nyheder Tæt på sygdommen ALS
Hver anden dag får en dansker konstateret den livstruende sygdom ALS, men alligevel er kendskabet til...
-
Nyheder, Viden Fuld fart på udviklingen af ny medicin
På verdensplan er der i stor stil gang i udviklingen af medicinske behandlinger mod muskelsvindsygdommen...
-
Nyheder Lukas Graham uddeler pris for Muskelsvindfonden
Ombold er årets modtager af Muskelsvindfondens Plads til forskelle-pris. De inspirerer andre til at skabe...
-
Nyheder Muskelsvindfonden vil styrke samarbejdet på tværs af landegrænser
Foreningen har taget de første skridt til øget internationalt samarbejde På verdensplan tager forskning i...
-
Nyheder Det Etiske Råd: Uretfærdig forskelsbehandling
Det Etiske Råd har offentliggjort en udtalelse, hvor rådet i skarpe vendinger kritiserer sundhedsvæsenet...
-
Portræt At rejse i verdens rigeste land
Når en aftale ikke er en aftale Qatar, det lille land ved den persiske bugt, får besøg af mange turister,...
-
Portræt Hjemme hos Henning
-
Handicappolitik Kommuner kan bryde regler – borgere straffes hårdt
En kommune med sagsbehandlere, direktører og jurister fremstår som den stærke part i konkrete ankesager...
-
Handicappolitik Høje-Taastrup og Brønderslev er meldt til Tilsynet
Virkeligheden kan være rå, hvis man har en hjælperordning og bor i Brønderslev eller Høje-Taastrup...