Bliv en del af en forening med fællesskaber for dig
Hos Muskelsvindfonden skaber vi fællesskaber – både store og små. Vi mødes om det, der binder os sammen og det, der gør os forskellige. Hver for sig er vi noget. Sammen er vi mere.
Bliv medlem af MuskelsvindfondenMuskelsvind og ALS er for livet. Det vil vi også være.
I Muskelsvindfonden er vi mange, der glæder os til at byde dig velkommen. Vi er mere end 3.400 medlemmer, der har muskelsvind eller ALS tæt inde på livet.
Som medlem i Muskelsvindfonden får du mulighed for at tage del i de mange aktiviteter og arrangementer, som vi skaber for vores medlemmer – og for Danmark.
Du kender sikkert vores indsamlingsevents Grøn (Grøn Koncert) og Cirkus Summarum. Men bag kulisserne er vi meget mere end det. Vi er en stort og mange små fællesskaber, året rundt.
Fællesskaber for livet
Muskelsvind og ALS er for livet. Og det vil vi også være. Derfor er et medlemskab i Muskelsvindfonden også formet, så det følger dig, hvor du er i livet.
Der er ingen krav til, hvor aktiv du er, hvad du deltager i, eller hvem du snakker med. Hos os skal tingene nemlig ikke være på en bestemt måde. Bortset fra at nærhed betyder alt. Og din forening arbejder for dig og med dig hele livet.
Vi kan meget sammen. Herunder støtte hinanden, når det er hårdt. Selv om vi ofte siger, at mangel på humoristisk sans er det største handicap, der findes, så er vi også et sted, du kan gå hen, når du har det svært. Her er der plads til at være frustreret, plads til at få hjælp og plads til at kæmpe sammen med andre.
Muskelsvindfonden er både for dig, der har muskelsvind eller ALS og for dig, som er pårørende. Som medlem kan du dele erfaringer med andre, få inspiration og danne et netværk for livet. Ud over fællesskabet følger også en række gode tilbud, som både du og din familie kan nyde godt af.
Fællesskaber
Muskelsvindfonden er fællesskaber. Vi skaber forbindelse mellem medlemmer i samme livsituation, i samme aldersgruppe eller med samme diagnose. Nedenfor kan du læse mere om vores fællesskaber for dig, der er familie, ung, voksen eller har ALS inde på livet. Der er også online fællesskaber for dig, der gerne vil være med gennem skærmen.
Familier
Her kan du læse, hvilke aktiviteter og grupper vi har til familier og børn. Det er starten på nye venskaber - både for store og små.
Besøg vores familie-fællesskaberUnge
Find vores grupper og fællesskaber for unge med muskelsvind her.
Læs mere om vores fællesskaber for ungeVoksne
Lige meget om du er nydiagnosticeret eller har haft muskelsvind i mange år, kan du møde ligesindede i vores grupper og aktiviteter for voksne med muskelsvind.
Besøg vores fællesskaber for voksneALS-grupper
Har du ALS, eller er du pårørende til en person med ALS, tilbyder Muskelsvindfonden forskellige netværksgrupper. Så ingen føler sig alene.
Besøg ALS-grupperneDigitale fællesskaber
Udover vores fællesskaber på sociale medier, som du kan finde længere nede, så deler vi viden med dig, når vi afholder et af vores populære webinarer
Se tidligere webinarerHvad er en medlemsgruppe?
Vores medlemsgrupper tager mange forskellige former, men her kan du få et indblik i en af vores ældste grupper, som er for mennesker med diagnosen Myasthenia Gravis,
Læs om Myastheni-gruppen herDet kan du blive en del af
Vi ved, at vores medlemmer er forskellige. Derfor er det også helt naturligt, at et medlemskab i Muskelsvindfonden bliver brugt forskelligt. Mens nogle er aktive i medlemsgrupper eller i frivilligt og politisk arbejde, støtter andre foreningens arbejde gennem medlemskontingentet.
-
I Muskelsvindfonden er det vigtigste at skabe et meningsfuldt fællesskab for mennesker berørt af muskelsvind.
Derfor sætter vi en ære i at sikre, at der findes sociale fællesskaber og grupper, der favner alle medlemmer – som barn, ung, voksen og i livets efterår. For gående, kørestolsbrugere, forældre, koner, mænd og kærester.
Du kan læse mere om vores forskellige grupper og fællesskaber her. Der er også noget for dig.
-
Som medlem i Muskelsvindfonden har du rig mulighed for at deltage i vores spændende og sjove medlemsaktiviteter. Men hvis hverdagen er travl, skal du ikke føle dig presset til at deltage. Alligevel siger mange af vores medlemmer, at aktiviteterne er det afbræk i hverdagen, der giver overskud. At det er den ventil, hvor hverdagen kan glemmes for en stund, og man bare kan være med. Hvor der ikke kræves noget, og hvor du bare kan være den, du er, for alle forstår, hvad der sker i dit liv. De har sikkert prøvet det selv. Det meste er sagt uden ord.
Du har mulighed for at deltage i medlems- og netværksgrupper, hvor du bl.a. kan finde grupper for forældre til børn med muskelsvind, unge, voksne, seniorer, mødre, gående kvinder, pårørende, familier m.fl. Grupperne bliver dannet efter behov. Medlemmerne planlægger selv indholdet på arrangementerne med støtte fra foreningens medlemskonsulenter. Du kan se, hvad der sker i de forskellige fællesskaber og finde en gruppe for dig her
Stik hovedet indenfor og få en smagsprøve på, hvad der sker på vores medlemsaktiviteterne
-
Du ved en masse om, hvordan det er at leve med muskelsvind, og hvad det betyder at have et handicap. Det kan du bruge til at udbrede kendskabet til muskelsvind i offentligheden ved at deltage i samfundslivet og blande dig i debatten, når mennesker med handicap eksempelvis bliver behandlet anderledes end mennesker uden handicap. Muskelsvindfonden vil gerne inspirere dig til, hvordan du kan få din stemme i debatten.
-
Hvert år i maj samles 400 mennesker med muskelsvind og deres venner og pårørende til Muskelsvindfondens årlige landsmøde. Landsmødet er det formelle sted, hvor medlemmerne vælger den politiske ledelse.
-
Du kan blive frivillig i én eller flere af Muskelsvindfondens mange spændende indsamlingsaktiviteter. Skænk fadøl til Grøn, tag imod familier til Cirkus Summarum eller pas børn som muskelter på Muskelsvindfondens landsmøde eller ved kurser i RehabiliteringsCenter for Muskelsvind. Har du mod på det, kan du også blive frivillig foredragsholder og rollemodel både internt i foreningen og eksternt.
Der er altid brug for dig – og der er plads til alle typer frivillige – med og uden muskelsvind.
-
Du har måske en sag, du brænder for, og som du ved meget om. I Muskelsvindfonden kan du engagere dig i politisk arbejde både lokalt, regionalt og i Muskelsvindfondens bestyrelse og repræsentantskab. Lokalt kan du eksempelvis deltage i kommunale handicapråd og -udvalg, og regionalt kan du engagere dig i Danske Handicaporganisationer.
Det du gør, gør en forskel.
-
Selv om alt det ovenstående ikke interesserer dig, betyder dit medlemskab stadig en masse. Via dit medlemskontingent er du med til at støtte Muskelsvindfondens arbejde for at skabe et samfund med plads til forskelle.
-
Når du er medlem af Muskelsvindfonden, får du en række medlemsfordele, rabatter og tilbud. Du kan blandt andet - Få rabat på billetter til GRØN og Cirkus Summarum - Få medlemsmagasinet Muskelkraft - Få hjælp og rådgivning i ankesager - Deltage i medlemsaktiviteter Og meget mere… Du kan læse mere om dine fordele som medlem i Muskelsvindfonden
-
Fem gange om året lander magasinet Muskelkraft i din postkasse eller indbakke. Det indeholder spændende artikler om livet med muskelsvind, aktuelle nyheder og den nyeste viden omkring forskning og handicappolitik. Temaerne i Muskelkraft er alt fra aktivisme, rollemodeller, de glemte pårørende til sex og sundhed.
-
Muskelsvindfonden har et hold dygtige konsulenter, som ofte kan hjælpe, hvis din sag i kommunen går i hårdknude. Det kræver et medlemskab af Muskelsvindfonden, og at du eller dit barn har muskelsvind/ALS. Desuden arbejder det politiske team på et højere politisk plan. De påvirker og samarbejder med politikere i kommuner, regioner, Folketinget og andre interessenter for at sikre bedre vilkår for alle Muskelsvindfondens medlemmer.
-
Hvis du eller dit barn har fået stillet en muskelsvinddiagnose, kan du blive henvist til RehabiliteringsCenter for Muskelsvind, hvor du kan få rådgivning om at leve med sygdommen.
RCFM er et højt specialiseret hospital for rehabilitering af muskelsvind og ALS, men de har ingen senge. I stedet kører RCFM’s konsulenter ud til personer med muskelsvind i hele landet.
RCFM rådgiver også de fagpersoner, som er involveret i din eller dit barns dagligdag, om hvad der skal til for at få hverdagen med muskelsvind til at fungere bedst muligt.
Rådgivningen fra RCFM finansieres af det offentlige og er derfor gratis for brugere og fagpersoner.
NB! Du skal være henvist fra din egen læge eller fra et hospital for at få hjælp fra RCFM.
-
Muskelsvindfondens populære sommer- og efterårscamps skaber venskaber for livet og er en uvurderlig oplevelse for børn og unge med muskelsvind. De får en chance for at rykke på deres egne grænser, få selvtillid og styrke selvværd sammen med en masse forskellige andre børn.
Sommerlejrene er også et pusterum for forældre i en uge.
Børn og unge i alderen 10 – 17 år kan deltage i Muskelsvindfondens lejre. De årlige lejre deles op i to aldersgrupper: 10-14 år og 15-17 år, så poderne deltager med sine jævnaldrende. Sommerlejren indeholder en masse sjove og spændende aktiviteter, som alle uanset handicap kan være med til.
Efterårslejren finder sted i skolernes efterårsferie. Ligesom sommerlejren er efterårslejren fyldt med både indendørs og udendørs aktiviteter, som alle kan være med til.
-
Vi har altid fingeren på pulsen, så du får den nyeste viden inden for den nyeste forskning, handicappolitik, aktiviteter og fortællinger om livet med Muskelsvind. Du kan blive opdateret nederst på siden, og du kan tilmelde dig vores nyhedsbrev, så er du altid med.
Det siger medlemmerne
Kontakt medlemsafdelingen
Ræk endelig ud til os, hvis du har spørgsmål til medlemskabet eller til, hvilke fællesskaber der passer til dig.
-
Lene Lebech
Medlemskonsulentlele@muskelsvindfonden.dk -
Heidi Hoelgård Sunesen
ALS- og medlemskonsulenthesu@muskelsvindfonden.dk -
Tine Højgaard Jensen
Medlemskonsulent og eventkoordinator Musholmtinehj@muskelsvindfonden.dk
